Salus Pro получил медицинскую регистрацию в Китае

Процесс получения разрешения Национальной Администрации по Медицинским Продуктам (NMPA) КНР на использование в качестве медицинского изделия требует многочисленных технических и аналитических испытаний, которые в общем случае занимают около 3-х лет.

Таким образом, генетический секвенатор Salus Pro подтвердил высокие технические и аналитические характеристики успешным прохождением официальной процедуры, а коллектив компании Salus BioMed подтвердил репутацию производителя соответствующей самым требовательным проверкам продукции.

После получения разрешения генетический секвенатор Salus Pro может применяться на территории КНР для медицинских целей, в том числе для медицинских диагностических процедур по методам НИПТ, ПГТ-А, tNGS, mNGS, и по другим методам.